醫(yī)藥中間體一水氫溴酸右旋美沙芬 *

簡要描述：醫(yī)藥中間體一水氫溴酸右旋美沙芬 *
CAS號: 6700-34-1
分子式: C18H28BrNO2
分子量: 370.32
EINECS號:
氫溴酸右美沙芬：為鎮(zhèn)咳類非處方藥藥品，可抑制延腦咳嗽中樞而產生鎮(zhèn)咳作用。其鎮(zhèn)咳作用與可待因相等或稍強。一般治療劑量不抑制呼吸，*服用無成癮性和耐受性。

產品型號：醫(yī)藥級

所屬分類：醫(yī)藥中間體

更新時間：2023-12-13

廠商性質：生產廠家

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醫(yī)藥中間體一水氫溴酸右旋美沙芬 *

CAS號: 6700-34-1
分子式: C18H28BrNO2
分子量: 370.32
EINECS號:
氫溴酸右美沙芬：為鎮(zhèn)咳類非處方藥藥品，可抑制延腦咳嗽中樞而產生鎮(zhèn)咳作用。其鎮(zhèn)咳作用與可待因相等或稍強。一般治療劑量不抑制呼吸，*服用無成癮性和耐受性。
適應癥：本品為中樞性鎮(zhèn)咳藥，主要抑制延腦的咳嗽中樞而發(fā)揮作用。感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎、支氣管哮喘，肺結核及其它上呼吸道感染引起的少痰咳嗽。
含量：3-甲氧基-17-甲基-（9α,13α,14α）-*喃氫溴酸一水合物，按無水物計算，含C18H25NO·HBr應為98.0%～102.0%。
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。
本品在乙醇中易溶，在三lv甲烷中溶解，在水中略溶，在乙mi中不溶。
比旋度取本品，精密稱定，加鹽酸溶液（0.1mol/L）溶解并定量稀釋使成每1ml中約含20mg的溶液，依法測定（附錄Ⅵ E），比旋度為+28.0°至+30.0°。
【鑒別】（1）取本品約25mg，加水5ml溶解后，加硝酸液（2 mol/L）5滴和硝酸銀試液2ml，產生黃色沉淀。
（2）取本品，用鹽酸溶液（0.1mol/L）制成1ml中約含0.1mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A）,于220～350nm的波長范圍內測定，在278nm的波長處有zui大吸收，在245nm的波長處有zui小吸收。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜*（附錄Ⅳ C）。
【檢查】酸度取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法測定（Ⅵ H），pH值應為5.2～6.5。
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.5g，加乙醇10ml溶解后，溶液應澄清無色。
N,N-二甲ji苯胺取本品0.5g，加水20ml，置水浴中加熱溶解后冷卻，加醋酸液（1mol/L）2ml和1%亞硝酸鈉溶液1ml，再加水使成25ml，搖勻；如顯色，與對照液（取N,N-二甲基ben胺對照品20mg，精密稱定，置20ml量瓶中，加水適量，于水浴中溫熱使溶解，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取1.0ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻）1ml，用同一方法處理后的顏色比較，不得更深（0.001%）。
酚類化合物取本品約5mg，加入鹽酸液（3mol/L）1滴，水1ml和三氯化鐵試液2滴，混勻后加鐵氰hua鉀試液2滴，2分鐘后，不得顯藍綠色。
水分取本品，照水分測定法（附錄Ⅷ M*法 A）測定，水分應為3.5%～5.5%。
熾灼殘渣不得過0.1%（Ⅷ N）。
【含量測定】照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充柱；以(0.007 mol/L)磺基丁二酸鈉二辛酯和xiao酸銨(0.007 mol/L)的乙腈-水（70：30）溶液（用冰醋酸調節(jié)pH值至3.4）為流動相；檢測波長為280nm。理論板數按氫溴酸右美沙芬峰計算應不低于2000，拖尾因子不得大于2.5。
測定法取本品適量，精密稱定，用水溶解并定量稀釋成每1ml中約含2mg的溶液，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，精密量取10μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另精密稱取氫溴酸右美沙芬對照品適量，用水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液，同法測定。按外標法以峰面積計算，并將計算結果乘以1.051，即得。

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