醫(yī)藥原料藥**

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中文別名 1-[17β-乙酰氧基-3α-羥基-2β-(4-嗎啉基)-5α-雄甾烷-16β-基]-1-(2-丙烯基)吡咯烷溴化物 
CAS RN 119302-91-9 
英文名稱 Rocuronium bromide           *中間體LK-7
EINECS號 214-776-5 
分 子 式 C32H53BrN2O4 
分 子 量 609.6782             *中間體LK-7
*項目簡介 
適應(yīng)癥                       *中間體LK-7
全身麻zui輔助用藥，方便氣管插管，維持術(shù)中肌松。
               *中間體LK-7
藥理作用
*是一起效 、中時效的非去極化肌松藥，具有該類藥物所有的藥理作用特性（箭毒樣作用）。通過與運動終板處N型乙酰膽堿受體競爭性結(jié)合產(chǎn)生作用。其作用可被乙酰膽堿酯酶抑制劑如新斯的明、依酚氯銨和吡啶斯的明所拮抗。靜脈麻醉時ED90值（刺激尺神經(jīng)使拇指肌顫搐反應(yīng)抑制90%時所需的劑量）約為0．3 mg/kg。靜注*0．6 mg/kg（靜脈麻醉時2倍ED90量）60秒內(nèi)，幾乎所有BING人均可獲得合適的氣管插管條件，其中80%的氣管插管條件為優(yōu)。在2分鐘內(nèi)產(chǎn)生的全身肌松適合各類手術(shù)。該劑量的臨床作用時間（注藥結(jié)束至25%肌顫搐自然恢復(fù)的時間）為30-40分鐘?？傋饔脮r間（90%肌顫搐自然恢復(fù)的時間）為50分鐘。單次靜注*0．6 mg/kg后，肌顫搐從25%自然恢復(fù)至75%的平均時間（恢復(fù)指數(shù)）為14分鐘。用較小劑量*0．3-0．45 mg/kg（1-1．5倍ED90量）時，其起效減慢，時效縮短。給*0．45 mg/kg的劑量90秒后，才達(dá)到適當(dāng)氣管插管條件。劑量超過3倍ED90時，氣管插管條件未見進一步改善，而其時效卻延長。劑量超過4倍ED90量未進行研究。*0．15 mg/kg維持劑量的時效，在安氟醚和異氟醚麻醉老年病人，及有肝臟和/或腎臟疾病病人（約20分鐘）中，比較靜脈麻醉下無排泄器官功能損傷病人（約13分鐘）有一定延長。在重復(fù)追加*劑量的維持量未見蓄積作用（即時效逐漸增加）。心臟手術(shù)病人中，當(dāng)給本品0．6--0．9 mg/kg達(dá) 大阻滯時，其 常見心血管變化是輕微的，且無 臨床意義。心率較對照增加9%，平均動脈壓較對照增高16%。乙酰膽堿酯酶抑制劑，如新斯的明、依酚氯銨和吡啶斯的明可拮抗本品的作用

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