植物提取物氫溴酸東莨菪堿*

氫溴酸東莨菪堿 99% 白色結(jié)晶性粉末 中國藥典標(biāo)準(zhǔn) 
提取來源：洋金花提取物
本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；無臭；微有風(fēng)化性。本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在LV仿中極微溶解，在YI醚中不溶
 英文名 ：Scopolamine Hydrobromide
 英文別名 Hyoscine Hydrobromide; scopolamine hydrobromide trihydrate
氫溴酸東莨菪堿CAS NO 6533-68-2
分子式 C17H21NO4BRH3H2O
分子量 438.31
C17H21NO4.HBr.3H2O 438.32 本品為 6β，7β- 環(huán)氧-1αH ，5αH-托烷-3α- 醇(－) 托品酸酯氫溴酸鹽三水合物。按干燥品計算，含C17H21NO4.HBr 不得少于99.0%。
氫溴酸東莨菪堿為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末；無臭；微有風(fēng)化性。[1]本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在LV仿中極微溶解，在YI醚中不溶。
熔點 本品的熔點（附錄Ⅵ C）為195 ～199 ℃，熔融時同時分解。
比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml 中約含50mg的溶液，
依法測定（附錄Ⅵ E），比旋度為－24°至－27°。
氫溴酸東莨菪堿顯托烷生物堿類的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ）。
(2) 取本品約10mg，加水1ml 溶解后，置分液漏斗中，加氨試液使成堿性后，加LV仿5ml,振搖，分取LV仿液，置水浴上蒸干，殘渣中加二氯HUA汞的乙醇溶液（取二氯HUA汞2g，加60%乙醇使成100ml ）1.5ml,即生成白色沉淀（與阿托品及后馬托品的區(qū)別）。
(3) 本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集288 圖）*。
(4) 本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(yīng)（附錄Ⅲ）。
4檢查 氫溴酸東莨菪堿溶液的澄清度 取本品0.50g ，加水15ml溶解后，溶液應(yīng)澄清。酸度 取本品0.50g ，加水10ml溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應(yīng)為4.0 ～5.5 。其他生物堿 取本品0.10g ，加水2ml 溶解后，分成兩等份：一份中加氨試液2 ～3 滴，不得發(fā)生渾濁；另一份中加氫氧化鉀試液數(shù)滴， 只許發(fā)生瞬即消失的類白色渾濁。易氧化物 取本品0.15g,加水5ml 溶解后，在15～20℃加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.05ml ，10分鐘內(nèi)紅色不得*消失。干燥失重 取本品，先在60℃干燥1 小時，再升溫至105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過13.0%（附錄Ⅷ L）。
5含量測定 取在105 ℃干燥至恒重的本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解后（必要時溫?zé)崾谷芙猓哟譙UAN汞試液5ml 與結(jié)晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍(lán)色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于38.43mg 的C17H21NO4.HBr。
6測定方法 
氫溴酸東莨菪堿片-氫溴酸東莨菪堿的測定-分光光度法
應(yīng)用范圍：
本方法采用分光光度法測定氫溴酸東莨菪堿片中氫溴酸東莨菪堿的含量。
本方法適用于氫溴酸東莨菪堿片。
方法原理：
取本品適量，研細(xì)，加水使氫溴酸東莨菪堿溶解，搖勻，對照品同法配制，精密量取供試品溶液和對照品溶液，分別置預(yù)先精密加入3氯甲烷的分液漏斗中，各加溴甲酚綠溶液振搖提取3分鐘，靜置使分層，分取澄清的3氯甲烷液，照紫外-可見分光光度法，在420nm波長處，測定吸光度，計算，即得。

植物提取物氫溴酸東莨菪堿*

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